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RaPure植物總RNA提取試劑盒 核酸提取純化

簡要描述:RaPure植物總RNA提取試劑盒 核酸提取純化,適用于大部分植物組織細胞的總RNA提取。無需有毒的苯酚/氯仿抽提,乙醇沉淀等步驟,操作步驟少,RNA提取速度快,無雜質殘留,配合DNase I柱上消化DNA試劑盒(貨號2127)可有效去除DNA微量殘留,RNA純度更高!適合于對純度要求很高的下游實驗,如real-time RT-PCR和RNA-Seq。

  • 產品型號:2114
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2021-10-31
  • 訪  問  量:116

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詳細介紹

RaPure植物總RNA提取試劑盒 核酸提取純化

RaPure植物總RNA提取試劑盒,適用于大部分植物組織細胞的總RNA提取。無需有毒的苯酚/氯仿抽提,乙醇沉淀等步驟,操作步驟少,RNA提取速度快,無雜質殘留,配合DNase I柱上消化DNA試劑盒(貨號2127)可有效去除DNA微量殘留,RNA純度更高!適合于對純度要求很高的下游實驗,如real-time RT-PCR和RNA-Seq。




RaPure™植物RNA提取試劑盒(離心柱型)

RaPure™ Plant RNA Kit


包裝規格:


2114ARaPure™植物RNA提取試劑盒(離心柱型)20次600
2114BRaPure™植物RNA提取試劑盒(離心柱型)50次1100
2114CRaPure™植物RNA提取試劑盒(離心柱型)200次4180
2114PBRaPure™ Plus植物RNA提取試劑盒(離心柱型)50次1380



本產品僅用于科研,禁止用于醫藥、臨床醫療、食品和化妝品等用途。

產品介紹:
RaPure™植物總RNA提取試劑盒,適用于大部分植物組織細胞的總RNA提取。采用獨特的裂解液可以迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,結合多次柱漂洗的方式,可提取沒有蛋白、細胞代謝物等雜質污染的高純度、高質量的總RNA。

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。



產品特點:

無污染:整套試劑盒采用RNase-Free處理。

特殊性:使用針對植物組織RNA提取的改良試劑。

易操作:操作簡便,提取過程僅需 30 分鐘左右。

吸附柱:含有特異性吸附柱。通過漂洗-離心-洗脫的步驟提取。

高質量:有效保證RNA的完整性,回收RNA 效率高,純度高,沒有蛋白和其他雜質污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2,可用于各種分子生物學實驗。



操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)
樣品處理:

液氮研磨法:取 50~100 mg植物葉片在液氮中迅速研磨成粉末,加入1ml裂解液RLT和100μl Paway,渦旋劇烈震蕩混勻。注意:由于植物多樣性非常豐富,而且同種植物的不同生長發育階段和不同組織的RNA 含量都不相同,請根據具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。



提取步驟:

1.將勻漿裂解液劇烈震動15~20秒,13,000rpm離心5~10分鐘。會有雜質沉淀。

2.將上清液轉入新的離心管中,加入上清液0.5倍體積的無水乙醇,立即吹打混勻。(不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能會黏附在槍頭的外壁,注意不能將其帶入離心管中。)

3.將混合溶液(每次小于720μl,可分兩次加入)滴入套有吸附柱RA的離心管中,13,000 rpm離心2min,棄掉廢液。

4.加700ul去蛋白液RW1,室溫放置1分鐘,13,000rpm離心2min,棄掉廢液。

5.加入500μl漂洗液RW(請先檢查是否已加入無水乙醇),13,000 rpm 離心30秒,棄掉廢液。

6.重復步驟5一次。

7.將吸附柱RA放回收集管中,13,000 rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

8.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液),放入新的RNase-free離心管中,在吸附膜的中間部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O,室溫靜置1分鐘,12,000 rpm 離心1分鐘,取得RNA后,將RNA溶液保存在-80°C,防止降解。


實驗結果展示:

RaPure植物總RNA提取試劑盒 核酸提取純化

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