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TRI全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

簡要描述:TRI全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒,適用于快速提取抗凝全血(液體樣本)高純度總RNA,可用于提取新鮮全血RNA,-80℃短期保持的冷凍血RNA(需要運輸以及長期保持的全血樣品需采用PAXgene tube),以及全血/血漿/血細胞等樣品的處理運輸保存和RNA提取。

  • 產品型號:2108
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2021-10-31
  • 訪  問  量:48

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詳細介紹

TRI全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒,適用于快速提取抗凝全血(液體樣本)高純度總RNA,可用于提取新鮮全血RNA,-80℃短期保持的冷凍血RNA(需要運輸以及長期保持的全血樣品需采用PAXgene tube),以及全血/血漿/血細胞等樣品的處理運輸保存和RNA提取。結合Trizol LS穩定性好和離心柱方便快捷等優點,不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題,提取的RNA純度高,操作步驟簡單。


TRI全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

(離心柱型)

TRI Blood/Liquid Sample Total RNA Extraction Kit


包裝規格:


2108A20次500元
2108B50次810元
2108C200次3100元



本產品僅用于科研,禁止用于醫藥、臨床醫療、食品和化妝品等用途。


產品介紹:
該試劑盒,適用于各種液體樣本的RNA提取。裂解液RLS可以高效裂解液體中的細胞,滅活RNA酶;結合特異性的吸附柱,即可提取無蛋白、基因組、細胞代謝物等雜質污染的高純度、高質量的總RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。

產品特點:
無污染:整套試劑盒采用RNase-Free處理。 
特殊性:適用于提取血液樣品等液體樣品總RNA。
易操作:操作簡便,提取過程僅需 30 分鐘左右。 
吸附柱:含有特異性吸附柱。通過漂洗-離心-洗脫的步驟提取。
高質量:有效保證RNA的完整性,回收RNA 效率高,純度高,沒有蛋白和其他雜質污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2,可用于各種分子生物學實驗。

操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項) 
樣品處理:
1.液體樣品:每250μl液體樣品(血清,血漿,腦脊液等等)加入750μl 裂解液RLS,用移液器吹打混勻樣品,裂解樣品中細胞。每5~10×106 個細胞至少加入750μl 裂解液RLS。確保裂解液RLS和樣品的體積比總是3:1。
2.貼壁細胞:直接在培養板中加入裂解液裂解細胞,按培養板面積每10cm2加入300~400μl裂解液RLS,用取樣器吹打混勻。用移液器反復吹打,直到看不到明顯的細胞團為止。裂解液加入量不足會有DNA污染。
3.懸浮細胞:離心收集細胞。每5~10×106動物、植物和酵母細胞或每1×107細菌細胞加入750μl裂解液RLS混勻。如果懸浮細胞液的體積小于250μl,加入滅菌水將組織樣品體積調整到250μl。確保裂解液RLS和樣品的體積比總是3:1。用移液器反復吹打,直到看不到明顯的細胞團為止。不需要洗滌,避免mRNA降解。

提取步驟:
1.將勻漿樣品劇烈震蕩后,室溫靜置5分鐘以使核蛋白體完全解離。
2.每750μl 裂解液RLS加200μl氯仿。劇烈震蕩15秒并將其在室溫下靜置3分鐘。
3.4°C 12,000rpm 離心10分鐘,樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相轉移到新管中(不要觸碰中間層)。
4.加入上清水相等體積的70%乙醇(請先檢查是否已加入無水乙醇),可能會出現沉淀,立即吹打混勻。將混合溶液轉入套有收集管的吸附柱RA中。12,000rpm 離心45秒,棄廢液。
5.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 離心45秒,棄廢液。
6.加入500μl漂洗液RW(請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm 離心45秒,棄掉廢液。
7.重復步驟6一次。
8.將吸附柱RA放回空收集管中,13,000 rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。
9.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液),放入新的RNase - free離心管中,在吸附膜的中間部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O室溫靜置1分鐘,12,000 rpm 離心1分鐘。取得RNA后,將RNA溶液保存在-80°C,防止降解。


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